Neem contact op

Suggested region and language based on your location

    Your current region and language

    Verpleegkundige duwt patiënt in rolstoel
    • Webinar
      Medische hulpmiddelen

    Artikel 54 Inzicht in het consultatieproces van klinische evaluatie

    In deze webinar krijgen fabrikanten de benodigde informatie in overeenstemming met artikel 54 van de Medical Device Regulation EU 2017/745.

    In deze webinar:

    • In artikel 54, lid 1 worden de classificaties uiteengezet van hulpmiddelen die mogelijk vallen onder CECP.

    • Wat vormt de aanleiding van CECP voor een verouderd hulpmiddel.

    • Het CECP-proces - overwegingen voor ingediende documentatie.

    • Artikel 54.3 en artikel 61, lid 2.

    Sprekers

    Luister naar de experts in deze webinar

    Spreker

    Richard Holborow

    Head of Clinical Compliance, BSI

    Spreker

    Sheila Walsh

    Clinical Regulatory Lead, Clinical Compliance Team, BSI

    Neem contact op

    Samenwerken aan de toekomst van uw organisatie

    Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.

    Neem contact op