Suggested region and language based on your location
Your current region and language
In deze webinar krijgen fabrikanten de benodigde informatie in overeenstemming met artikel 54 van de Medical Device Regulation EU 2017/745.
In artikel 54, lid 1 worden de classificaties uiteengezet van hulpmiddelen die mogelijk vallen onder CECP.
Wat vormt de aanleiding van CECP voor een verouderd hulpmiddel.
Het CECP-proces - overwegingen voor ingediende documentatie.
Artikel 54.3 en artikel 61, lid 2.
Head of Clinical Compliance, BSI
Clinical Regulatory Lead, Clinical Compliance Team, BSI
Neem contact met ons op en ontdek hoe wij u kunnen helpen met het realiseren van duurzame groei en succes.